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Medinsa

240 Número de empleados
6000 Superficie de producción
1800 Superficie de desarrollo
440 toneladas
Medinsa 1

Nuestro centro de producción Medinsa es la sede de competencia para el desarrollo y la fabricación de productos con liberación modificada de principios activos, anestésicos y productos en cápsulas. El centro está situado a las afueras de Madrid, a 20 minutos en coche del aeropuerto y 18 km del centro de la ciudad.

Además, disponemos de prácticamente todos los sistemas necesarios para la fabricación de sólidos orales con un sector propio para comprimidos efervescentes. En estos últimos años se ha invertido mucho para poder ofrecer tecnologías como el revestimiento de pellet y la extrusión/esferonización de pellets, la micro-compactación, granulación y el recubrimiento con película con disolventes orgánicos.

En el sector del desarrollo de métodos y analítica, utilizamos dispositivos altamente modernos y el software más avanzado de cromatografía. Se mejora el flujo de trabajo con todas las funciones incorporadas y la conformidad NCF, lo que contribuye a la optimización de nuestros procesos y métodos. La fabricación de preparados de prueba en estudios clínicos también forma parte de nuestra gama de servicios. Esta competencia sienta la base de nuestros servicios de desarrollo de medicamentos.

Además de los servicios de desarrollo de Aristo Pharma, Medinsa también dispone de una planta excelente dedicada a servicios de desarrollo de producto, una planta piloto altamente innovadora donde se puede llevar a cabo el 100% de la producción industrial. Es posible utilizar las mismas tecnologías y dispositivos en la planta industrial. Esta planta de desarrollo sirve de referencia en el sector de fabricación/desarrollo por contrato, por lo que así nuestros clientes pueden ver claramente el valor y la profesionalidad de los servicios de desarrollo de nuestro consorcio.

Las líneas de embalaje están equipadas con mecanismos que garantizan la seguridad de falsificación y serialización. En caso necesario, se pueden imprimir las láminas de sellado. Así se aumenta la flexibilidad y competitividad.

Además de la certificación NCF de medicamentos para seres humanos y animales, hemos recibido la licencia de elaboración de anestésicos por parte del Ministerio de Sanidad español.

  • Información importante

    • Número de empleados: 240
    • Superficie de producción: 6.000 m²
    • Superficie de desarrollo: 1.800 m²
    • Salida de mercancías: 25 millones de productos finales al año
  • Formas de dosificación

    • Pastillas
      • Comprimidos bucodispersables
      • Comprimidos efervescentes
      • Pastillas/comprimidos recubiertos/grageas
      • Micropastillas
      • MUPS (Sistema multi-unidad de pellets)
         
    • Fórmulas de cápsulas
      • Soluciones en polvo
      • Micropastillas
      • Soluciones en polvo + pastillas
      • Pellets
         
    • Fórmulas multi-partículas
      • Pellets de capas en polvo
      • Pellets de capas líquidas
      • Pellets extrusionados
      • Micropastillas
  • Actividades de embalaje

    • Blísters termoformados/aluminio formado en frío
    • Botellas de plástico y cristal
    • Tubos de aluminio y plástico con o sin sustancia en seco en la tapa
  • Capacidades

    • Granulado: 530 toneladas
    • Material extruido: 130 toneladas
    • Recubrimiento con pellets: 440 toneladas
    • Micropastillas: 2,5 mil millones de pastillas
    • Cápsulas: 640 millones
    • Pastillas: 620 millones con comprimidos efervescentes incl.
    • Recubrimiento con película: 130 toneladas
    • Blísters: 100 millones
    • Tiras: 26 millones
    • Tubos: 11 millones
    • Botellas: 5 millones
  • Actividades farmacéuticas de desarrollo

     

    • Aprovisionamiento y comprobación de principios activos farmacéuticos, preparados de comparación y excipientes
    • Desarrollo de fórmulas
    • Fabricación, embalaje y venta de preparados de prueba clínicos
    • Escalamiento y desarrollo de procesos
    • Validación de procesos
    • Validación de limpieza
    • Desarrollo de procesos analíticos
    • Controles analíticos de materias primas, material a granel y productos finales
    • Almacenamiento y supervisión de estabilidad
    • Desarrollo de procesos analíticos
    • Aprobación por la persona competente
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